2015年1月23日
，深圳AG一飞冲天与DNV·GL在CCIC深圳公司会议室结合进行的“FDA律例及产品结构要求解说”钻研会已圆满实现。

AG一飞冲天旨在通过本次钻研会援手医疗设备企业更深刻地相识国际最新尺度要求
，援试祗业医疗产品急剧赢得国际市场
，因而获得来自深圳及周边地域一百多位医疗企业技术人员的关注及参加。

会议上
，AG一飞冲天技术专家针对IEC 60601尺度为各人具体解说了医疗设备安全结构的通常要求
，并结合事俘对测试中常出现的问题点进行了全面分解。DNV·GL讲师现场与各人分享了FDA 510K注册介绍及有关文档国际律例要求解读。与此同时
，参会代表借由这次活动竞相对各自产品在测试认证过程中的遇到的问题和猜疑与专家进行互动叨教
，并在会后纷纷暗示受益良多
，但愿今后还有机遇更多参加这种技术类讲座
，AG一飞冲天也一向在不遗余力的为企业打造专业的技术配套服务。

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